SOAPdenovo的使用指南

一、SOAPdenovo簡介

SOAPdenovo 是一款用於快速、高效拼接 NGS 產生的高通量測序數據的軟體。它採用了 De Bruijn 圖演算法以及其他改良過的組裝演算法，能夠在較短時間內拼接得到高質量的連續序列，對於未知樣品基因組信息的序列分析也具有良好的應用能力。SOAPdenovo 支持單端、雙端測序、混合序列以及小RNA序列拼接，具有高度的靈活性與易用性，是基因組組裝領域中常用的工具之一。

二、soapdenovo2的安裝

SOAPdenovo2 是 SOAPdenovo 的升級版，相對於原版增加了 scaffolding 功能，配合其他軟體可以更好地提高拼接成果的質量。安裝方法如下：

    # 下載 SOAPdenovo2
    git clone https://github.com/aquaskyline/SOAPdenovo2.git
    
    # 安裝
    cd SOAPdenovo2
    make
    
    # 驗證程序是否安裝成功
    /bin/echo -e "ATCG\n>test\nATCG\n" > test.fa
    ./SOAPdenovo-127mer all -s config_file -K 25 -R -o out
    grep TEST_K25 out.scafSeq
    rm -f test.fa out.*

三、SOAPdenovo2拼接速度

SOAPdenovo2 的拼接速度非常快。

在使用雙端測序數據拼接人類基因組時，其中一組測序數據大約為600GB，SOAPdenovo2 拼接僅用時1個半小時，內存佔用僅為23GB。相比其他拼接工具，SOAPdenovo2 在拼接速度和內存使用方面具有很大優勢。

四、SOAPdenovo2 組裝結果

使用 SOAPdenovo2 進行組裝會得到 contigs 和 scaftigs 兩類序列。

contigs 的組裝結果是通過連接各個單獨的 reads 得到的碎片序列，其長度在 50-2000bp 之間。而 scaftigs 則是通過連接多個 contigs 得到的較大的序列，長度可能達到數百 kb，能夠更好地表示原基因組的連續性和完整性。

五、SOAPdenovoTrans

SOAPdenovoTrans 是針對轉錄組測序數據的專門版本，主要應用於轉錄組拼接和剪切變異的分析。其拼接精度高，比較適合於低通量的RNA-seq數據。

    # 下載SOAPdenovo-Trans
    git clone https://github.com/aquaskyline/SOAPdenovo-Trans.git
    
    # 安裝
    cd SOAPdenovo-Trans
    make
    
    # 驗證
    ./SOAPdenovo-Trans all -s config_file -K 25 -o out
    
    # 輸出結果
    less out.scafSeq

六、SOAPdenovo組裝contigs

SOAPdenovo 的 contig 組裝可以使用以下命令進行：

    ./SOAPdenovo all -s config_file -K  -o out_prefix

其中，kmer_value 需要根據實際情況設置。在連續序列較短的情況下，kmer_value 應較小，反之則應較大。

除此之外，用戶還可以根據需要編寫 config 文件進行更加詳細的設置。該文件需要根據樣品的具體情況進行設置。

七、SOAPdenovo為什麼要組裝

SOAPdenovo 對於未知樣品的基因組分析非常有用，因為原始的高通量測序數據往往是由於測序技術和 Sequencing Platform 不同等各種因素導致產生的，這意味著不同的測序會得到不同的短讀，難以直接得到完整的連續序列。

所以，拼接這些短讀並進行組裝，能夠得到更完整、更具連續性的 DNA 序列，為單個基因組和物種的進化提供更深入的認識。

八、SOAPdenovo組裝結果評估

SOAPdenovo 的組裝結果可以使用一些軟體進行評估，如QUAST和BUSCO。QUAST 可以評估組裝的連續程度、完整性、誤配率和異質性等指標。BUSCO 則是用於評估組裝結果的基因組完整性和完備性，可以用於評估組裝結果是否與預期的基因組相似。

    # 使用QUAST進行評估
    quast.py -r reference.fasta -o results_dir contigs.fasta
    
    # 使用BUSCO進行評估
    busco -i assembly.fasta -l database -o output_name

九、SOAPdenovo-Trans scafSeq選取

在轉錄組分析中，SOAPdenovo-Trans scafSeq 拼接之後需要進一步選取有效的序列。可以根據基因組注釋的信息篩選出具有轉錄本功能的序列。這可以通過使用RSEM和Trinity軟體工具實現。

    # 使用Trinity進行拼接
    Trinity --seqType fq --max_memory 8G --left reads_1.fq --right reads_2.fq --CPU 4 --min_contig_length 150 --output output_dir
    
    # 使用RSEM進行表達量計算
    rsem-calculate-expression --paired-end --no-bam-output reads_1.fq reads_2.fq reference.fasta output_name

以上是SOAPdenovo的使用指南，希望能給需要的用戶提供一些幫助。