python之atp框架,Python介面自動化框架

本文目錄一覽：

• 1、細胞的基本框架
• 2、網球ATP排名前10名每個人的技術特點
• 3、adp+pi+能量=atp此過程與細胞中
• 4、怎麼樣用python編寫一個程序語言登錄路由器獲取器操作頁面內容
• 5、生物化學基礎
• 6、python爬蟲

細胞的基本框架

（1）細胞學說指出，細胞是一個有機體，一切動植物都由細胞發育而來，並由細胞和細胞產物所構成．

（2）糖類、脂質、蛋白質、核酸等有機化合物均以碳鏈為骨架，它們構成細胞生命大廈的基本框架．

（3）細胞骨架是由蛋白質纖維組成的網架結構，與細胞運動、分裂、分化以及物質運輸、能量轉換、信息傳遞等生命活動密切相關．

（4）細胞內的化學反應有些是需要吸收能量的．ATP是直接能源物質，吸能反應一般由ATP提供能量，故與ATP水解的反應相聯繫．

（5）在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的後代，在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程，叫做細胞分化．

故答案為：

（1）細胞產物

（2）碳鏈

（3）蛋白質纖維

（4）ATP水解

（5）穩定性差異

網球ATP排名前10名每個人的技術特點

先說瑞士天王費德勒，他個人的技術非常全面，而其特點在與單手反拍，對於單反而言，一隻手擊球需要更大的力量回球，同時還要保持非常還要保持非常好的手感，這是一點，還有費德勒發球所追求的角度是很刁的，速度並不一定非常快。

納達爾，他的正拍是一個亮點，但並不適用太多人，他發達的臂部肌肉可以幫助他帶動很多上旋，總而保持不出界。還有就是他的步伐，靈活而迅速，可以從網上找電視片看一下。

羅迪克亮點在於發球，著名的美國大炮，速度是特長，還有就是穩定的正拍動作成功率也是很高。

像德約科維奇，穆雷，等都是屬於全面型選手，不論正拍還是反拍都十分穩定，網前可以看些德約科維奇和費德勒的手感很細膩，處理也極為得當。

我能回答的就這些，抱歉哈。。。

adp+pi+能量=atp此過程與細胞中

考點： ATP與ADP相互轉化的過程 專題： 分析： 分析題干信息，向左反應，代表ATP的合成，動物細胞的能量來自呼吸作用，植物細胞的能量來自光合作用和呼吸作用；向右反應代表ATP的水解釋放能量，用於一切生命活動． A、ATP→ADP+Pi+能量，此反應中能量釋放出來，A錯誤；B、ATP→ADP+Pi+能量，此反應中能量可為生命活動利用來做功，B正確；CD、ATP→ADP+Pi+能量，表示ATP的水解，而細胞呼吸是合成ATP，CD錯誤．故選：B． 點評： 本題考查ATP和ADP相互轉化，以及能量的轉化的相關知識，有一定的綜合性，平時注意積累，構建知識框架．ATP和ADP轉化過程中①酶不同：酶1是水解酶，酶2是合成酶；②能量來源不同：ATP水解釋放的能量，來自高能磷酸鍵的化學能，並用於生命活動；合成ATP的能量來自呼吸作用或光合作用；③場所不同：ATP水解在細胞的各處．ATP合成在線粒體，葉綠體，細胞質基質．

怎麼樣用python編寫一個程序語言登錄路由器獲取器操作頁面內容

如果是用Basic Auth 的話，可以參考這段代碼

import urllib2, base64

request = urllib2.Request(url) base64string = base64.encodestring(‘%s:%s’ % (user,password))[:-1] request.add_header(“Authorization”, “Basic %s” % base64string)

htmlFile = urllib2.urlopen(request) htmlData = htmlFile.read() print htmlData htmlFile.close()

On 4/10/07, Shuning Hong hong…@gmail.com wrote:

這是我的做法：

params=’MainID=CSubID=1′

authstr=’Basic ‘+base64.encodestring(routeruser+’:’+routerpass)

authstr=authstr[:-1] # delete last /n

headers={‘Authorization’:authstr}

On 4/10/07, 蔣輝 jhui…@163.com wrote:

我是電信光纖寬頻用戶，用web 認證不支持多台機器上網。參考了網上的資料，想 寫一個 python 的小程序，可以自動獲取寬頻路由器的外網IP，自動發送認證信 息。寬頻路由器登錄時會要用戶名密碼，否則就連不上，我通過使用嗅探器抓包把 認證過的’Authorization’ 值取出放在我的程序里能連上路由器，但通用性太差。 有什麼好方法可以解決嗎？

我的小程序如下： #ptyhon import urllib import httplib params = urllib.urlencode({}) headers = {‘Accept’: ‘text/html’, ‘User-Agent’: ‘Mozilla’,’Content-Type’: ‘application/x-www-form-urlencoded’,’Authorization’: ‘Basic amh1aTpqaHVpMTIzNA==’} conn = httplib.HTTPConnection(“192.168.1.1”) #print headers conn.request(“GET”,”/userRpm/StatusRpm.htm”,params,headers) #id (conn) r1 = conn.getresponse() a = r1.read() #print a b = a.find(“222”) #print b c = a.find(“/td”,b) #print c d = a[b:c] print d

params = urllib.urlencode({‘connectname’: ”, ‘consumeright’: 0, ‘separatecard’: 0, ‘needActiveX’ : 1, ‘clienttype’ :1, ‘cookiedate’ :3650, ‘localip’: d, ‘httpIP’ :d, ‘isPNP’:0, ‘username’: “njkd107089173”, ‘password’: “1976”})

headers = {‘Accept’: ‘text/html’, ‘User-Agent’: ‘Mozilla’, ‘Content-Type’: ‘application/x-www-form-urlencoded’}

server = ‘218.2.135.36’ path = ‘/secu/webLogin.jsp’

conn = httplib.HTTPConnection(server) conn.request(“POST”, path, params, headers) r1 = conn.getresponse() print r1.status, r1.reason data1 = r1.read() print data1 conn.close()

生物化學基礎

1.糖酵解：總反應為：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+ ——2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H++2H2O

糖有氧氧化：CO2和水

1分子葡萄糖凈得ATP數 36ATP

2.1 糖酵解 胞質

（1）葡萄糖磷酸化

葡萄糖氧化是放能反應，但葡萄糖是較穩定的化合物，要使之放能就必須給與活化能來推動此反應，即必須先使葡萄糖從穩定狀態變為活躍狀態，活化一個葡萄糖需要消耗1個ATP，一個ATP放出一個高能磷酸鍵，大約放出30.5kj自由能，大部分變為熱量而散失，小部分使磷酸與葡萄糖結合生成葡萄糖-6-磷酸。催化酶為己糖激酶。

（2）葡萄糖-6-磷酸重排生成果糖-6-磷酸。催化酶為葡萄糖磷酸異構酶。

（3）生成果糖-1、6-二磷酸。催化酶為6-磷酸果糖激酶-1。

1個葡萄糖分子消耗了2個ATP分子而活化，經酶的催化生成果糖-1,6-二磷酸分子。

（4）果糖-1、6-二磷酸斷裂成3-磷酸甘油醛(glyceraldehyde 3-phosphate)和磷酸二羥丙酮，催化酶為醛縮酶。

（5）磷酸二羥丙酮很快轉變為3-磷酸甘油醛。催化酶為丙糖磷酸異構酶。

以上為第一階段，1個6C的葡萄糖轉化為2個3C化合物PGAL，消耗2個ATP用於葡萄糖的活化，如果以葡萄糖-1-磷酸形式進入糖酵解，僅消耗一個ATP。這一階段沒有發生氧化還原反應。

（6）3-磷酸甘油醛氧化生成1、3-二磷酸甘油酸(1,3-diphosphoglycerate)，釋放出兩個電子和一個H+, 傳遞給電子受體NAD+,生成NADH+ H+,並且將能量轉移到高能磷酸鍵中。催化酶為3-磷酸甘油脫氫酶。

（7）不穩定的1、3-二磷酸甘油酸失去高能磷酸鍵，生成3-磷酸甘油酸(3-phosphoglycerate)，能量轉移到ATP中，一個1、3-二磷酸甘油酸生成一個ATP。催化酶為磷酸甘油酸激酶。此步驟中發生第一次底物水平磷酸化

（8）3-磷酸甘油酸重排生成2-磷酸甘油酸(2-phosphoglycerate)。催化酶為磷酸甘油酸變位酶。

（9）2-磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸PEP(phospho-enol-pyruvate)。催化酶為烯醇化酶。

（10）PEP將磷酸基團轉移給ADP生成ATP,同時形成丙酮酸。催化酶為丙酮酸激酶。此步驟中發生第二次底物水平磷酸化。

以上為糖酵解第二個階段。一分子的PGAL(phosphoglyceraldehyde)在酶的作用下生成一分子的丙酮酸。在此過程中，發生一次氧化反應生成一個分子的NADH,發生兩次底物水平的磷酸化，生成2分子的ATP。這樣，一個葡萄糖分子在糖酵解的第二階段共生成4個ATP和2個NADH+H+，產物為2個丙酮酸。在糖酵解的第一階段，一個葡萄糖分子活化中要消耗2個ATP,因此在糖酵解過程中一個葡萄糖生成2分子的丙酮酸的同時，凈得2分子ATP，2分子NADH,和2分子水。

2 三羧酸循環 線粒體基質

(1)乙醯-CoA進入三羧酸循環

乙醯CoA具有硫酯鍵，乙醯基有足夠能量與草醯乙酸的羧基進行醛醇型縮合。首先檸檬酸合酶的組氨酸殘基作為鹼基與乙醯CoA作用，使乙醯CoA的甲基上失去一個h+，生成的碳陰離子對草醯乙酸的羰基碳進行親核攻擊，生成檸檬醯CoA中間體，然後高能硫酯鍵水解放出遊離的檸檬酸，使反應不可逆地向右進行。該反應由檸檬酸合成酶(citrate synthase)催化，是很強的放能反應。

由草醯乙酸和乙醯CoA合成檸檬酸是三羧酸循環的重要調節點，檸檬酸合成酶是一個變構酶，ATP是檸檬酸合成酶的變構抑製劑，此外，α-酮戊二酸(α-ketoglutarate)、NADH能變構抑制其活性，長鏈脂醯CoA也可抑制它的活性，AMP可對抗ATP的抑制而起激活作用。

(2)異檸檬酸形成

檸檬酸的叔醇基不易氧化，轉變成異檸檬酸(isocitrate)而使叔醇變成仲醇，就易於氧化，此反應由順烏頭酸酶催化，為一可逆反應。

(3)第一次氧化脫羧

在異檸檬酸脫氫酶作用下，異檸檬酸的仲醇氧化成羰基，生成草醯琥珀酸(oxalosuccinic acid)的中間產物，後者在同一酶表面，快速脫羧生成α-酮戊二酸(α-ketoglutarate)、NADH和co2，此反應為β-氧化脫羧，此酶需要Mg2+作為激活劑。

此反應是不可逆的，是三羧酸循環中的限速步驟，ADP是異檸檬酸脫氫酶的激活劑，而ATP，NADH是此酶的抑製劑。

(4)第二次氧化脫羧

在α-酮戊二酸脫氫酶系作用下，α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀醯CoA(succincyl CoA)、NADH·H+和CO2，反應過程完全類似於丙酮酸脫氫酶系催化的氧化脫羧，屬於α�氧化脫羧，氧化產生的能量中一部分儲存於琥珀醯CoA的高能硫酯鍵中。

α-酮戊二酸脫氫酶系也由三個酶(α-酮戊二酸脫羧酶、硫辛酸琥珀醯基轉移酶、二氫硫辛酸脫氫酶)和五個輔酶(tpp、硫辛酸、hscoa、NAD+、FAD)組成。

此反應也是不可逆的。α-酮戊二酸脫氫酶複合體受ATP、GTP、NADH和琥珀醯CoA抑制，但其不受磷酸化/去磷酸化的調控。

(5)底物磷酸化生成ATP

在琥珀酸硫激酶(succinate thiokinase)的作用下，琥珀醯CoA的硫酯鍵水解，釋放的自由能用於合成GTP(三磷酸鳥苷 guanosine triphosphate)，在細菌和高等生物可直接生成ATP，在哺乳動物中，先生成GTP，再生成ATP，此時，琥珀醯CoA生成琥珀酸和輔酶A。

(6)琥珀酸脫氫

琥珀酸脫氫酶(succinate dehydrogenase)催化琥珀酸氧化成為延胡索酸(fumarate)。該酶結合在線粒體內膜上，而其他三羧酸循環的酶則都是存在線粒體基質中的，這酶含有鐵硫中心和共價結合的FAD，來自琥珀酸的電子通過FAD和鐵硫中心，然後進入電子傳遞鏈到O2，丙二酸是琥珀酸的類似物，是琥珀酸脫氫酶強有力的競爭性抑制物，所以可以阻斷三羧酸循環。

(7)延胡索酸的水化

延胡索酸酶僅對延胡索酸的反式(反丁烯二酸) 雙鍵起作用，而對順丁烯二酸(馬來酸)則無催化作用，因而是高度立體特異性的。

(8)生成蘋果酸(malate)

(9)草醯乙酸再生

在蘋果酸脫氫酶(malic dehydrogenase)作用下，蘋果酸仲醇基脫氫氧化成羰基，生成草醯乙酸(oxalocetate)，NAD+是脫氫酶的輔酶，接受氫成為NADH·H+(圖4-5)。

三羰酸循環總結：

乙醯CoA+3NAD++FAD+GDP+Pi—→2CO2+3NADH+FADH2+GTP+2H+ +CoA-SH

①CO2的生成，循環中有兩次脫羧基反應(反應3和反應4)兩次都同時有脫氫作用，但作用的機理不同，由異檸檬酸脫氫酶所催化的β�氧化脫羧，輔酶是NAD+，它們先使底物脫氫生成草醯琥珀酸，然後在Mn2+或Mg2+的協同下，脫去羧基，生成α-酮戊二酸。

α-酮戊二酸脫氫酶系所催化的α�氧化脫羧反應和前述丙酮酸脫氫酶系所催經的反應基本相同。

應當指出，通過脫羧作用生成CO2，是機體內產生CO2的普遍規律，由此可見，機體CO2的生成與體外燃燒生成CO2的過程截然不同。

②三羧酸循環的四次脫氫，其中三對氫原子以NAD+為受氫體，一對以FAD為受氫體，分別還原生成NADH+H+和FADH2。它們又經線粒體內遞氫體系傳遞，最終與氧結合生成水，在此過程中釋放出來的能量使adp和pi結合生成ATP，凡NADH+H+參與的遞氫體系，每2H氧化成一分子H2O，每分子NADH最終產生2.5分子ATP，而FADH2參與的遞氫體系則生成1.5分子ATP，再加上三羧酸循環中有一次底物磷酸化產生一分子ATP，那麼，一分子檸檬酸參與三羧酸循環，直至循環終末共生成10分子ATP。

③乙醯CoA中乙醯基的碳原子，乙醯CoA進入循環，與四碳受體分子草醯乙酸縮合，生成六碳的檸檬酸，在三羧酸循環中有二次脫羧生成2分子CO2，與進入循環的二碳乙醯基的碳原子數相等，但是，以CO2方式失去的碳並非來自乙醯基的兩個碳原子，而是來自草醯乙酸。

④三羧酸循環的中間產物，從理論上講，可以循環不消耗，但是由於循環中的某些組成成分還可參與合成其他物質，而其他物質也可不斷通過多種途徑而生成中間產物，所以說三羧酸循環組成成分處於不斷更新之中。

例如 草醯乙酸——→天門冬氨酸

α－酮戊二酸——→谷氨酸

草醯乙酸——→丙酮酸——→丙氨酸

其中丙酮酸羧化酶催化的生成草醯乙酸的反應最為重要。

因為草醯乙酸的含量多少，直接影響循環的速度，因此不斷補充草醯乙酸是使三羧酸循環得以順利進行的關鍵。

三羧酸循環中生成 的蘋果酸和草醯乙酸也可以脫羧生成丙酮酸，再參與合成許多其他物質或進一步氧化。

3 氧化磷酸化 線粒體內膜

（一）α-磷酸甘油穿梭作用

這種作用主要存在於腦、骨骼肌中，載體是α-磷酸甘油。

胞液中的NADH在α-磷酸甘油脫氫酶的催化下，使磷酸二羥丙酮還原為α-磷酸甘油，後者通過線粒體內膜，並被內膜上的α-磷酸甘油脫氫酶（以FAD為輔基）催化重新生成磷酸二羥丙酮和FADH2，後者進入琥珀酸氧化呼吸鏈。葡萄糖在這些組織中徹底氧化生成的ATP比其他組織要少，1摩爾G→36摩爾ATP。

（二）蘋果酸-天冬氨酸穿梭作用

主要存在肝和心肌中。1摩爾G→38摩爾ATP

胞液中的NADH在蘋果酸脫氫酶催化下，使草醯乙酸還原成蘋果酸，後者藉助內膜上的α-酮戊二酸載體進入線粒體，又在線粒體內蘋果酸脫氫酶的催化下重新生成草醯乙酸和NADH。NADH進入NADH氧化呼吸鏈，生成3分子ATP。草醯乙酸經穀草轉氨酶催化生成天冬氨酸，後者再經酸性氨基酸載體轉運出線粒體轉變成草醯乙酸。

3.（1）在構成基因的核苷酸序列中存在著一些最終翻譯成蛋白的鹼基段，每三個連續鹼基(即三聯「 密碼子」） 編碼相應的氨基酸。其中有一個起始「密碼子」–AUG/ATG和三個終止「 密碼子」，終止「 密碼子」提供 終止信號。當細胞機器沿著核酸合成蛋白鏈並使其不斷延伸的過程中遇到終密碼子時，蛋白的延伸反應終止，一個成熟（或提前終止的突變）蛋白產生。因此開放閱讀框是基因序列的一部分，包含一段可以編碼蛋白的 鹼基序列。由於擁有特殊的起始密碼子和直到可以從該段鹼基序列產生合適大小蛋白才出現的終止密碼子，該段鹼基序列編碼一個蛋白。

開放閱讀框是基因序列的一部分，包含一段可以編碼蛋白的鹼基序列，不能被終止子打斷。當一個新基因被識別，其DNA序列被解讀，人們仍舊無法搞清相應的蛋白序列是什麼。這是因為在沒有其它信息的前提下，DNA序列可以按六種框架閱讀和翻譯（每條鏈三種，對應三種不同的起始密碼子）。

（2）

python爬蟲

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